Mire kell figyelni terhesség és szoptatás idején? Tekintettel arra, hogy a gyógyszer hatóanyaga a béltraktusból nem szívódik fel, terhesség és szoptatás ideje alatt káros hatása nem várható. A Carbo activatus EGIS tabletta hatása a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre Tekintettel arra, hogy a gyógyszer hatóanyaga a béltraktusból nem szívódik fel, várhatóan a fenti képességeket hátrányosan nem befolyásolja. Fontos információk a Carbo activatus EGIS tabletta egyes összetevőiről · A készítmény 97 miligramm répacukrot (szaharózt) tartalmaz. Rendeltetésszerű használat esetén egy adag 97-970 miligramm répacukrot tartalmaz, ezért ellenjavalt örökletes gyümölcscukor (fruktóz)-intoleranciában, szőlőcukor/galaktóz felszívódási zavar esetén vagy répacukor-bontó enzim/izomaltóz-bontó enzim hiánya esetén. · A készítmény 93, 6 miligramm tejcukrot (laktózt) tartalmaz. Rendeltetésszerű használat esetén egy adag 93, 6-936 miligramm tejcukrot tartalmaz, ezért ellenjavalt tejcukor-bontó enzim hiánya, galaktóz-bontó enzim hiánya vagy szőlőcukor/galaktóz felszívódási zavar esetén.
Leírás és Paraméterek Carbo activatus EGIS tabletta Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Mit tartalmaz a Carbo activatus EGIS tabletta? Hatóanyag: 125 mg aktivált szén tablettánként. Segédanyagok: Magnézium sztearát, karmellóz-nátrium, laktóz monohidrát (93, 6 mg tablettánként), szacharóz (97 mg tablettánként). Tabletta. Kerek, fekete tabletta egyik oldalán "NORIT" felirattal. A tabletta törési felülete fekete színű. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: EGIS Gyógyszergyár Nyrt. Magyarország H 1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. Gyártóhely: Norit Pharmaceuticals Hollandia 1.
⦁ Fekete, szagtalan, aktivált szén töltetű, fekete, "1"-es méretű, kemény zselatin kapszula. ⦁ 25 db, 50 db vagy 70 db kemény kapszula fehér, LDPE, garanciazáras kupakkal lezárt fehér, PP tartályban. 1 tartály dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Egis Gyógyszergyár Zrt. 1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. Magyarország Gyártó: 1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120. OGYI-T-1969/01 (25 db) OGYI-T-1969/02 (50 db) OGYI-T-1969/05 (70 db) A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. június
Szedhető-e más készítményekkel együtt a Carbo activatus EGIS tabletta? Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. · A carbo activatus a gyógyszerek tápcsatornából történő felszívódását csökkenti, ezért más készítményekkel való együttes bevétele kerülendő! · Mérgezések esetén adagolása a szisztémás hatású szájon át adagolt hánytatószer ill. ellenszer hatását csökkenti. A Carbo activatus EGIS és az étkezés/folyadékfogyasztás · A gyógyszer lassítja a bélműködést, így a kellő hatékonyság elérése céljából fontos a bő folyadékbevitel (1-2 liter limonádé vagy tea). · A hasmenéssel járó sóveszteség pótlására ajánlatos egy liter vízben vagy limonádéban 1 teáskanál sót feloldani és azt elfogyasztani vagy sós süteményt enni. Mire kell figyelni terhesség és szoptatás idején? Tekintettel arra, hogy a gyógyszer hatóanyaga a béltraktusból nem szívódik fel, terhesség és szoptatás ideje alatt káros hatása nem várható.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Mit tartalmaz a Cralex kapszula? ⦁ A készítmény hatóanyaga: 200 mg aktív szén (aktivált szén) kapszulánként. ⦁ Egyéb összetevők: kapszulatok: zselatin, titán-dioxid (E171), fekete vas-oxid (E172). Milyen a Cralex kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az utolsó gyógyszerbevételt követően még 1 napon át a székletet ellenőrizni kell az esetleges szurokszéklet (emésztett vértől fekete széklet) észlelésére. Széntartalma miatt a székletet feketére festheti. Egyéb gyógyszerek és a Cralex kapszula Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. A Cralex kapszula hányást kiváltó gyógyszerekkel vagy csersavtartalmú készítményekkel való együttes alkalmazása kerülendő. Bizonyos szívbetegségek kezelésére használt ún. digitálisz hatóanyagú gyógyszereket tanácsos 2 órával a szénkapszula bevétele előtt, vagy 2 órával a kapszulák bevétele után alkalmazni. Egyéb gyógyszerek esetében azokat éhgyomorra, legalább 1 órával a Cralex kapszula alkalmazását megelőzően kell bevenni. A Cralex kapszula egyidejű bevétele étellel és itallal Hosszabb ideig történő alkalmazásakor az adagolás megválasztásánál figyelembe kell venni, hogy az aktivált szén a bevitt tápanyagokat is megkötheti.
· ha a készítmény bármely összetevőjével szemben túlérzékenységet (allergiát) tapasztalt. · amennyiben a mérgezést okozó anyagnak specifikus szájon át adandó ellenszere van, · maró szerek (erős savak, lúgok) esetén. Mit kell tudni a gyógyszer alkalmazása előtt? · Ha gyomor-béltraktusból eredő vérzésre való hajlama van (gyomor-, nyombélfekély gyulladásos bélbetegség esetén), a gyógyszer miatt sötétebbé váló széklet zavaró lehet az esetleges vérzés időben történő felismerésében. · Ha bármilyen más gyógyszert szed szájon át, az orvosi szén csökkentheti az egyidejűleg szedett egyéb gyógyszerek felszívódását és így azok hatását is. Ezért más - esetleg rendszeresen szedett - gyógyszereket célszerű 1-2 órával a Carbo activatus EGIS tabletta alkalmazása előtt bevenni. · Ha hosszabb ideig kívánja szedni a gyógyszert, figyelembe kell venni, hogy bizonyos tápanyagokat is megköthet és ezáltal azok felszívódását csökkentheti. · Mérgezés kezelésekor egyidejűleg adott hánytatószer hatását csökkenti így a széntablettát csak a hánytatás kiváltása után szabad alkalmazni.
Ez esetben forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez! Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Mivel a Cralex kapszula hatóanyaga se a gyomorból se a bélből nem szívódik fel, ezért terhesség, illetve szoptatás alatt nem veszélyezteti sem a terhes anyát, sem a gyermeket. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Ilyen hatás mindazonáltal nem várható. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja hasmenés esetén: Felnőtteknek, serdülőknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek: szükség szerint naponta 3-szor 5‑6 kapszula Gyermekeknek: 9‑12 év közötti gyermekeknek: naponta 3-szor 3‑5 kapszula 6‑9 év közötti gyermekeknek: naponta 3-szor 2‑3 kapszula 3‑6 év közötti gyermekeknek: naponta 3-szor 1‑2 kapszula Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra.
Akut hasmenés ellen hatásos megoldást nyújt a Cralex ® aktív szén termékcsalád. A Cralex ® hármas hatásának köszönhetően magához vonzza a bélcsatornában jelenlévő káros anyagokat, megköti azokat, közömbösíti és eltávolítja őket a szervezetből. Hatásossága nagy megkötő képességében rejlik, ugyanis 1 gramm aktív szén fajlagos felülete mintegy 2 teniszpálya felületének felel meg. Az aktív szén nem szívódik fel a gyomorból, de az általa megkötött mérgező anyagok sem juthatnak be a vérkeringésbe, a szénnel együtt távoznak a szervezetből, ezáltal a szervezet megszabadul a hasmenést okozó káros anyagoktól. Ennek köszönhetően szedése biztonságos, 3 éves kor felett az egész család számára alkalmazható, terhesség és szoptatás idején is szedhető. Hatóanyaga, az aktív szén kókuszhéjból készül, így nem csak hatékony, de természetes megoldás is hasmenés ellen! A Cralex ® kapszula szétszedhető, a benne található szénpor folyadékkal elkeverve megiható, így gyerekeknek vagy a tablettáktól ódzkodó betegek számára is könnyen, kényelmesen bevehető.
Amennyiben a kapszula bevétele nehézséget okoz, a kapszulát ki lehet nyitni és tartalmát vízzel elegyíteni és meginni. Ha elfelejtette bevenni a Cralex kapszulát Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Alkalmazása során nagyon ritkán enyhe gyomor-bélrendszeri panaszok (székrekedés, hányás) előfordulhatnak. A készítmény alkalmazása alatt a széklet feketére festődhet. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.